Rok: 2022
Zdražovanie je tu a každý sa s ním snaží popasovať, ako vie. Mnohé rodiny sa trápia. Začal sa aj školský rok a s ním spojené nemalé výdavky. Rodiny, ktorým pomáhame, boli vo finančnej núdzi už pred zdražovaním, ako si poradia teraz? Ako im dokážeme pomôcť, aby si nemuseli vyberať medzi zdravím a peniazmi?
“Už neviem, kde mám šetriť. Mám kupovať menej potravín alebo má Riško prestať chodiť na rehabilitácie? Neviem, čo mám robiť,” hovorí zúfalo mama, ktorá sa sama stará o syna s poškodením mozgu po prekonaní rakoviny.
Pomáhame rodinám príspevkom priemerne 150 eur mesačne. Rodiny si z neho už nenakúpia to, čo pred pár mesiacmi. Približne o 20 % menej potravín či benzínu na cestovanie za vyšetrením do nemocnice.
“Čakám do konca mesiaca, či vôbec vyjdem s peniazmi. Dcéru musím voziť každý deň do školy, ktorá je 40 kilometrov od domova,” hovorí mama Viki, ktorá má detskú mozgovú obrnu.
O pomoc nás žiadajú rodiny čoraz viac. Dnes sme dostali telefonám od mamičky, ktorá sa lieči z rakoviny a sama sa stará o syna s detskou mozgovou obrnou. Jej druhý syn študuje medicínu. Nemá peniaze, aby vysokoškolákovi kúpila počítať. “Ledva vyžijeme a zaplatíme všetky účty. Našetriť na počítať je pre mňa skoro ako scifi,” hovorí pani Mirka, ktorá sa sama stará o dvoch synov.
Pomoc dobrých ľudí je v týchto časoch nenahraditeľná. Bez Dobrých anjelov by rodiny, kde je ťažká choroba, prežili toto obdobie len ťažko. Aj jedno aj tri eurá mesačne dokážu zmeniť život rodín, ktoré bojujú s ťažkou chorobou. Ak chcete pomôcť, staňte sa aj vy Dobrým anjelom.
Ako vyzerá váš bežný deň v rodine?
Začíname ako bežná rodina raňajkami, ale musím sa priznať, že aj príprava jedla ma vie veľmi rýchlo unaviť. Bez pomoci asistentky si to neviem predstaviť. Mám ju na päť a pol hodín denne. Ráno odprevadí staršiu dcérku do škôlky a potom mi pomáha so 6-mesačnou Ester. Musím sa však priznať, že malú nemám často na rukách. Mám slabé ruky aj nohy a problém s koordináciou. Bojím sa, aby mi malá nespadla z rúk. Keď privezie asistentka dcérku zo škôlky, Laura mi pomáha s domácnosťou aj malou. Je veľmi zlatá a som jej vďačná, že sme taký dobrý tím.
Skleróza multiplex je vo vašom živote už 9 rokov. Ako vám ho zmenila?
Zmenila ho od základov. Môj syn mal vtedy len 4 mesiace, keď som prestala vidieť na jedno oko. Začala som to riešiť a vyšetrenia potvrdili sklerózu multiplex. Prvé roky boli veľmi náročné, táto choroba má mnoho pridružených chorôb a môj život ovplyvnila hlavne únava. Ťažkosti sa prejavili aj na vzťahu s manželom a po pár rokoch sme sa rozviedli.
“Táto diagnóza má mnoho pridružených chorôb, ktoré ma trápia. Avšak najviac môj život ovplyvňuje únava. Nie som schopná sa niekedy postarať o seba a nie to ešte o deti.”
Ako teraz zvládate sama starostlivosť o domácnosť a výchovu detí?
Je to náročné po finančnej, fyzickej aj psychickej stránke. Môj život ovplyvňuje hlavne únava a problémy s pohybom. Pracovať nemôžem už dlhšie obdobie, som na invalidnom dôchodku. Nie som schopná sa niekedy postarať o seba a nie to ešte o deti. Kvôli môjmu zdravotnému stavu mám asistentku, ktorá mi pomáha s upratovaním, nákupmi a deťmi, je to pre mňa veľká pomoc.
Spomínali ste finančné ťažkosti, ako ste sa s tým vysporiadali?
Hľadám všetky možné spôsoby, ako dať deťom normálny život. Naše príjmy sú môj invalidný dôchodok, rodičovský príspevok na mladšiu 6-mesačnú dcérku a prídavky na 6-ročnú Lauru. Mám nárok na preplatenie benzínu, ale je to len pár eur, čo nám nestačí. Cestujem zo Serede do Bratislavy na vyšetrenia skoro každý týždeň kvôli mne a kvôli mladšej dcérke, ktorá sa narodila s hemangiomom na tváričke. Naše príjmy sú nižšie ako náklady na život. Keď ja alebo deti potrebujeme nové oblečenie, chodím do charity. Nájdu sa tam aj hračky pre dievčatá.
„Bez pomoci cudzích ľudí a charity by som si sama neporadila. Ďakujem Dobrí anjeli, že mne a mojim dievčatám posielate každý deň o niečo viac slnečných lúčov a dôvod na radosť,“ pani Mariana zo Serede
PS: Pani Mariana s Laurou dobre vedia, ako je pomoc dôležitá. Pomohli nám preto s prípravou našej kampane a stali sa na chvíľu modelkami. Zahrali nám mamičku, ktorá je na invalidnom vozíku, čo je veľmi časté pri skleróze multiplex. Je to štádium, kedy je človek odkázaný na starostlivosť 24-hod denne. Život rodín to paralyzuje a okrem starostí s liečbou prichádzajú aj tie finančné.
Realita rodín bojujúcich s vážnou diagnózou je občas až sci-fi. Mamička z Košíc sa rozviedla so svojím manželom, ktorý ju fyzicky napádal a kvôli ktorému prišla o dedičstvo svojho otca. Na všetko ostala sama. Náročnú liečbu rakoviny a starostlivosť o dve dcéry zvláda statočne. Trvá to však už viac ako dva roky a je vyčerpaná. Príjem 290 eur jej však neumožňuje vydýchnuť si. Z vyštudovanej manažérky marketingu sa stala nočná šoférka taxislužby, aby dokázala nakŕmiť svoje deti a kúpiť si lieky. Na pleciach jej ostala hypotéka, čím sa jej mesačné výdavky zvýšili na 700 eur. To viedlo k veľkým nedoplatkom na nájomnom, kúrení a elektrine.
Vo svojom okolí má však neuveriteľne dobrosrdečných ľudí. Keď sa nová suseda dozvedela o vysťahovaní, ktoré mamičke s dcérami hrozilo, zorganizovala zbierku a zachránila im strechu nad hlavou. Strechu, do ktorej zateká a prefukuje. Žiaľ, rodina na lepšie nemá. Okrem susedov je tejto trojčlennej rodine oporou aj bratranec žijúci na druhej strane Slovenska. Aby ich však mohol podporovať, jedna práca nestačila. Preto si našiel aj druhú, a tak je pomoc reálnejšia.
Až 80% rodín sa počas liečby ochorenia zadĺži, čo vedie k zhoršeniu už aj tak krehkého psychického a fyzického stavu rodín. V takom prípade má zvyčajne jeden z rodičov dve práce, pokiaľ to situácia dovoľuje. No čo majú robiť rodiny, kde sa o deti stará iba jeden z rodičov a ich príjem nepostačuje na pokrytie základných potrieb? Takých rodín máme v Dobrom anjelovi až 18,5%. Práve pravidelnou finančnou pomocou sa snažíme pomôcť rodinám preklenúť toto extrémne náročné životné obdobie. Bez pomoci ľudí s otvoreným srdcom, ktorí sa dokážu vcítiť do pocitov našich rodín, bez pomoci Dobrých anjelov, by sme to však nedokázali. Vďaka tejto pomoci sa slzy smútku dokážu zmeniť na slzy šťastia a to je neuveriteľný pocit.