BYSTRÁ MYSEĽ VERZUS ROZPADAJÚCA SA CHRBTICA

Peťko sa s diagnózou ráštepu chrbtice narodil po rokoch čakania, že raz snáď príde do života jeho rodičov. Kým jeho myseľ chce letieť vpred, jeho telo sa rúca. Kvôli extrémnej kyfóze a tlaku na miechu dnes už nedokáže sedieť bez bolesti. K fyzickému utrpeniu sa pridalo aj psychické trápenie a porovnávanie, pretože nemôže všetko, čo jeho rovesníci a to chlapec nesie veľmi ťažko. Peťko si plne uvedomuje, že bez pomoci stráca budúcnosť a to nie je jednoduchý pocit, ktorý v sebe nesie.

„JE OTÁZKOU ČASU KEDY STAVCE ROZTRHNÚ MIECHU“

Mama Iveta je hrdinkou, ktorá pre syna dýcha. Žije z minima, no každý deň s ním cvičí a masíruje ho, aby spomalila nezvratné. Jej opis reality je mrazivý: „Je otázkou času, kedy stavce povolia a roztrhnú miechu. Ak Peter prežije, môže ochrnutie postihnúť aj hornú časť tela. Ruky a trup sú to jediné, čím dokáže nahradiť spodok tela.“ Pre rodinu, ktorá funguje z invalidného dôchodku a opatrovateľského príspevku, je suma za operáciu nedosiahnuteľným vesmírom.

SLOVENSKÉ „NEDÁ SA“ VERZUS ŠVAJČIARSKA NÁDEJ

Príbeh Peťka odhaľuje smutnú realitu nášho zdravotníctva. Na Slovensku lekári rodine oznámili, že operácia je nemožná, pretože Peťkove kosti by zákrok nevydržali. Rodina sa však nevzdala a našla záchranu v Centre Spina Bifida v Zürichu.

Švajčiarskí špecialisti majú jasný plán: vybrať jeden stavec, stabilizovať chrbticu tyčou a darovať Peťkovi život bez bolesti. Sľubujú niečo, čo na Slovensku znie ako zázrak. Že Peťko si bude môcť sám zaviazať šnúrky a v dospelosti dokonca šoférovať auto. Rozdiel medzi slovenským rezignovaným „nedá sa“ a švajčiarskym „vieme ako na to“ je otázkou Peťkovho prežitia. Rovnako tak ako zomknutie a pomoc od nás všetkých.