Dvanásťročný Peťko má brilantnú myseľ, ale telo, ktoré ho zrádza. Má samé jednotky a hrá na gitare, no dnes už nedokáže ani sedieť. Máme čas len do 8. augusta 2026, aby sme vyzbierali 85 000 eur na operáciu, ktorá mu zachráni život a prinesie samostatnosť.
Peťkovi a jeho rodine pomáhame roky. Za 9 rokov jeho mamka mala čas pre seba raz, 4 hodiny. Iba pre seba. Je stále s ním, masíruje, rehabilituje ho a robí všetko čo je v jej silách. Keď sme im začali pomáhať, ich príjem bol 715 eur. Aktuálne žijú z príjmu otca, opatrovateľského príspevku a nemajú šancu vlastnými silami uhradiť operáciu, ktorá ich synovi vie zásadne zmeniť celý život. Beznádej, ktorú spolu môžeme pomôcť zachrániť. Nenechávajme ich v tom samých a dajme nádej na život.
SOS VÝZVA PRE PEŤKA
CIEĽOVÁ SUMA: 85 000 eur
VYZBIERANÁ SUMA K 15.5. 2026:
POČET DARCOV:
DO OPERÁCIE OSTÁVA: 84 DNÍ
BYSTRÁ MYSEĽ VERZUS ROZPADAJÚCA SA CHRBTICA
Peťko sa s diagnózou ráštepu chrbtice narodil po rokoch čakania, že raz snáď príde do života jeho rodičov. Kým jeho myseľ chce letieť vpred, jeho telo sa rúca. Kvôli extrémnej kyfóze a tlaku na miechu dnes už nedokáže sedieť bez bolesti. K fyzickému utrpeniu sa pridala aj šikana v škole kvôli jeho stavu, čo mladý chlapec nesie veľmi ťažko. Peťko si plne uvedomuje, že bez pomoci stráca budúcnosť a to nie je jednoduchý pocit, ktorý v sebe nesie.
„JE OTÁZKOU ČASU KEDY STAVCE ROZTRHNÚ MIECHU“
Mama Iveta je hrdinkou, ktorá pre syna dýcha. Žije z minima, no každý deň s ním cvičí a masíruje ho, aby spomalila nezvratné. Jej opis reality je mrazivý: „Je otázkou času, kedy stavce povolia a roztrhnú miechu. Ak Peter prežije, môže ochrnutie postihnúť aj hornú časť tela. Ruky a trup sú to jediné, čím dokáže nahradiť spodok tela.“ Pre rodinu, ktorá funguje z invalidného dôchodku a opatrovateľského príspevku, je suma za operáciu nedosiahnuteľným vesmírom.
SLOVENSKÉ „NEDÁ SA“ VERZUS ŠVAJČIARSKA NÁDEJ
Príbeh Peťka odhaľuje smutnú realitu nášho zdravotníctva. Na Slovensku lekári rodine oznámili, že operácia je nemožná, pretože Peťkove kosti by zákrok nevydržali. Rodina sa však nevzdala a našla záchranu v Centre Spina Bifida v Zürichu.
Švajčiarskí špecialisti majú jasný plán: vybrať jeden stavec, stabilizovať chrbticu tyčou a darovať Peťkovi život bez bolesti. Sľubujú niečo, čo na Slovensku znie ako zázrak. Že Peťko si bude môcť sám zaviazať šnúrky a v dospelosti dokonca šoférovať auto. Rozdiel medzi slovenským rezignovaným „nedá sa“ a švajčiarskym „vieme ako na to“ je otázkou Peťkovho prežitia. Rovnako tak ako zomknutie a pomoc od nás všetkých.
„Musím pozerať, ako sa mu chrbtica rúca, a neviem mu pomôcť. Cítim sa ako neschopný rodič, keď nedokážem zaplatiť dieťaťu liečbu.“ Ťažko znáša a hovorí pani Iveta, Peťkova mama.
Dnes Peťko nedokáže bez korzetu ani sedieť. Každé dve a pol hodiny ho treba cievkovať. Mama s ním cestuje 12 hodín autom do Zürichu na kontroly – pretože na Slovensku mu nikto nevie pomôcť
SOS výzva Dobrého Anjela
Už 20 rokov prinášame tisíckam rodín istotu pravidelnej mesačnej pomoci. Niekedy ale nastanú výnimočné situácie, keď potrebujú mimoriadnu jednorázovú pomoc. Vtedy prichádzajú SOS Výzvy Dobrého Anjela a sila spolupatričnosti.
